1996年全国执业药师资格考试试题与解答综合知识与技能下
2014-06-30 22:56:10   来源:环球教育在线   评论:0 点击:

文章摘要:1996年全国执业药师资格考试试题与解答综合知识与技能,希望对您复习备考有所帮助!
一、A型题(最佳选择题)。共30题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 

试题: 
1.制药企业岗位操作记录的保存期为。 (  ) 
A.二年   B.药品生产后一年  C.药品售出后一年   D.三年或产品有效期(负责期)后一年   E.药品有效期内 

2.片剂生产中,一个批号是指   (  ) 
A.包装工序日产量   B.一次投料量 
C.一次制颗粒量  D.压片工序片子日产量  E.压片前一个总混合器的颗粒混合量 

3.药品生产企业复核生产记录时   (  ) 
A.必须按工艺规程串联复核   B.必须按每批岗位操作记录对照复核 
C.各工序中的数量、质量等必须一致  
D.生产记录中不符合要求的填写方法,必须由填写人更正签字 
E.生产记录中不符合要求的填写方法,必须由复核人更正签字 

4.制药企业新工人或调入新岗位的操作人员,须经本岗位———培训和——— 
培训,考核合格后方可独立操作  (  ) 
A.安全教育GMP B.技术GMD  C.操作 安全教育  D.质量控制 安全教育 
E.设备性能技术   
5.建国以来,我国先后出版的药典版数共  (  ) 
A.4版  B.5版  C.6版  D.9版  E.10版 

6.制药企业实验动物应从———引进和购买。  (  ) 
A.经认证的实验动物饲养单位  B.实验动物饲养单位 
C.小动物市场  D.经济动物养殖场  E.个体户 

7.医药经营企业之间调入进口药品时,应要求供货方提供  (  ) 
A.当地药检所报告书   B.口岸药检所报告书复印件 
C.盖有红印章的当地药检所报告书复印件 
D.盖有红印章的口岸药检所报告书复印件 
E.国外生产企业质检报告书  

8.药品经营企业需专库保管的品种为  (  ) 
A.稀盐酸   B.胶体磷[32P]酸铬注射液. 
C.蓖麻油   D.杏仁水   E.咳嗽糖浆  

9.药品储存养护工作应贯彻的原则是  (  ) 
A.帐货相符  B.帐帐相符 C.预防为主  D.重点养护  E.质量检查 

10.药品标签应注明质量标准的是  (  ) 
A.散剂  B.大输液  C.乳剂  D.原料药  E.混悬剂 

11.1995年9月30日前的标有“类”、“准L”、“L字样批准文号的药品,销售使用至(  )  
A.1996年3月31日   B.1996年6月30日 
C.1996年12月30日   D.1997年3月31日   E.无期限 

12.生产批号为950105、有效期2年的药品,某药品经营企业于1995年7月8日分 
装,分装后该药品的有效期终止日期是  (  ) 
A.1997年7月8日   B.1997年7月7日 
C.1997年1月4日   D.1997年1月5日   E.1997年1月6日 

13.麻醉药和一类精神药的生产单位和生产计划由  (  ) 
A.国家医药管理局指定生产单位,并下达计划 
B.各省、自治区、直辖市医药管理局指定生产单位,并下达计划 
C.中国医药公司指定生产单位,并下达计划 
D.卫生部会同国家医药管理局共同指定生产单位,联合下达生产计划 
E.各生产单位向当地卫生厅(局)提出申请、备案 

14.国家对未列入“国家基本药物目录”品种的原则  (  ) 
A.要实行限量生产   B.仍予发展 
C.实行公费医疗范畴  D.限期提高质量  E.限期降价  

15.生产注射剂、无菌冲洗剂的最后一次洗瓶水,应经孔径———的滤膜过滤后使用。 (  )  
A. 0.55μm   B. 0.50μm  C. 0.45μm  D. 0.40μm   E. 0.22μm

16.常用消毒剂过氧乙酸水溶液浓度为———,该液只能存放———天。   (  ) 
A.0.2%一0.5% 1    B.0.2%一0.5% 2 
C.0.2%一0.5% 4    D.0.3%一0.5% 4    E.0.2%一0.5% 3 

17.青霉素类药品分装与其他药品分装场所  (  ) 
A.可以安排在同一建筑物内的不同楼层 
B.可以安排在同一楼层的两个不同房间 
C.不得安排在同一建筑物内 
D.可以安排在同一房间内的不同机台 
E.可以用同一机台轮换生产 

18.片剂生产在压片中需每班定时检测的项目为  (  ) 
A.片重差异  B.平均片重  C.硬度   D.含量  E.均匀度 

19.由卫生部药典委员会组织编订,配合药典同时发行的药学工具书为   ( ) 
A.《中国药物大辞典》  B.《全国医药产品大全》 
C.《中国药物大全》    D.《实用药学辞典》   E.《药品红外光谱集》 

20.计算机房的清洁度要求   (  ) 
A. 30万级洁净度、粒度<o.6μm、尘粒数少于lo万粒/升 
B.10万级洁净度、粒度<0.5μm、尘粒数少于1万粒/升 
C.30万级洁净度、粒度<o.5μm、尘粒数少于1万粒/升 
D.1万级洁净度、粒度<o.5μm、尘粒数少于1万粒/升 
E.1万级洁净度、粒度<0.5μm、尘粒数少于10万粒/升

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